GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
12681.
Торговое наименование лекарственного препарата Антитела к человеческому рекомбинантному эритропоэтину аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001892
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска субстанция-жидкость [замороженная] ~, пробирки полипропиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа ~
Нормативная документация Изм. №1 к ФСП 42-0205-7536-06,2006,Антитела к человеческому рекомбинантному эритропоэтину аффинно очищенные;
12682.
Торговое наименование лекарственного препарата Неуластим
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002332
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Амджен Европа Б.В.
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Пэгфилграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-002332-050919,2021,Неуластим;
Нормативная документация
12683.
Торговое наименование лекарственного препарата Доксициклина гиклат
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001962
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Янгжоу Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Доксициклин
Формы выпуска субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янгжоу Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 7, South Wenfeng Road, Yangzhou, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к НД 42-14115-06,2015,Доксициклина гиклат;
Нормативная документация
12684.
Торговое наименование лекарственного препарата Эдицин®
Номер регистрационного удостоверения П N010233
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз д.д.
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Ванкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа П N010233-060520,2020,Эдицин®;
Нормативная документация
12685.
Торговое наименование лекарственного препарата Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения П N011452/01
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Бофур Ипсен Интернасьональ
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Трипторелин
Формы выпуска лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - гонадотропин-рилизинг гормона аналог
Нормативная документация НД 42-10285-05,2005,Диферелин®;
12686.
Торговое наименование лекарственного препарата Ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения Р N002721/01
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ондансетрон
Формы выпуска раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N002721/01-130810,2010,Ондансетрон;
Нормативная документация
12687.
Торговое наименование лекарственного препарата Нистатин
Номер регистрационного удостоверения П N011736/01
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование Нистатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа П N011736/01-300519,2019,Нистатин;
Нормативная документация
12688.
Торговое наименование лекарственного препарата Аромазин®
Номер регистрационного удостоверения П N011835/01
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Инк
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Эксеместан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Италия С.р.Л., Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа П N011835/01-230819,2019,Аромазин®;
Нормативная документация
12689.
Торговое наименование лекарственного препарата Сермион®
Номер регистрационного удостоверения П N011253/01
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Инк
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Ницерголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Италия С.р.Л., Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к НД 42-4377-05,2019,Сермион®;
Нормативная документация
12690.
Торговое наименование лекарственного препарата Назол
Номер регистрационного удостоверения П N013208/01
Дата регистрации 13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сагмел Инк
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Оксиметазолин
Формы выпуска спрей назальный 0.05%, флаконы полипропиленовые с распыляющим устройством - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация НД 42-14349-06,2006,Назол;