GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
12651.
Торговое наименование лекарственного препарата Гатифлоксацин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008358/10
Дата регистрации 18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Тривиум-XXI" (ООО "Тривиум-XXI")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гатифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянсу Юнда Фармасьютикал Ко., Лтд, 38 Zhenli Road, Huangtu Town, Jiangyin City, Jiangsu Province, 214445, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-008358/10-180810,2010,Гатифлоксацин;
Нормативная документация
12652.
Торговое наименование лекарственного препарата Лопуха корни
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008359/10
Дата регистрации 18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "СТАРТ-ФИТО"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "СТАРТ-ФИТО", 111531, г. Москва, Свободный проспект, д.1Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-008359/10-180810,2010,Лопуха корни;
Нормативная документация
12653.
Торговое наименование лекарственного препарата Презиста®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008337/10
Дата регистрации 18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 27.05.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дарунавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Янссен-Орто ЛЛС, State Road 933, KM 0/1, Mamey Ward, Gurabo,00778-9629, Puerto Rico (USA), Пуэрто-Рико
Фармако-терапевтическая группа противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация ЛСР-008337/10-180810,2010,Презиста;
12654.
Торговое наименование лекарственного препарата Долфорин®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008338/10
Дата регистрации 18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 12.08.2013
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Фентанил
Формы выпуска трансдермальная терапевтическая система 100 мкг/ч, пакетики из комбинированного материала - 5
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа анальгезирующее наркотическое средство
Нормативная документация Изм. №1 к ЛСР-008338/10-180810,2012,Долфорин®;
12655.
Торговое наименование лекарственного препарата Кораксан®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000885
Дата регистрации 18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Сервье
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Ивабрадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №8 к ЛС-000885-180810,2020,Кораксан®;
Нормативная документация
12656.
Торговое наименование лекарственного препарата Карведилол-Тева
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001085
Дата регистрации 17.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Плива Хрватска д.о.о.
Страна Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа ЛС-001085-230920,2020,Карведилол-Тева;
Нормативная документация
12657.
Торговое наименование лекарственного препарата Баларпан®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008172/10
Дата регистрации 17.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Научно-экспериментальное производство "Микрохирургия глаза"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гликозаминогликаны сульфатированные
Формы выпуска капли глазные 0.01%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Научно-экспериментальное производство "Микрохирургия глаза", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-008172/10-170810,2010,Баларпан;
Нормативная документация
12658.
Торговое наименование лекарственного препарата Спазмоблок
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008173/10
Дата регистрации 17.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Адифарм ЕАД
Страна Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-008173/10-170810,2019,Спазмоблок;
Нормативная документация
12659.
Торговое наименование лекарственного препарата Спрайсел®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008175/10
Дата регистрации 17.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Дазатиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-008175/10-190321,2021,Спрайсел®;
Нормативная документация
12660.
Торговое наименование лекарственного препарата Протубутин®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008176/10
Дата регистрации 17.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пиразинамид+Протионамид+Рифабутин+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №7 к ЛСР-008176/10-170810,2020,Протубутин®;
Нормативная документация