Реестр зарегистрированных препаратов
12591.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церебролизат
Номер регистрационного удостоверения
П N010068
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
НД 42-8921-05,2005,Церебролизат;
12592.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N010979/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дочернее предприятие "Львовдиалек" ГАК "Укрмедпром"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дочернее предприятие "Львовдиалек" ГАК "Укрмедпром", 79005, г. Львов, ул. Зеленая, д. 12, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-10302-04,2011,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
12593.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000762
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000762-201217,2021,Винпоцетин;
Нормативная документация
12594.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зокардис® 30
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000777
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Берлин-Хеми/А. Менарини"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зофеноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila (AQ), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000777-080520,2020,Зокардис® 30;
Нормативная документация
12595.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зокардис® 7,5
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000778
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Берлин-Хеми/А. Менарини"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зофеноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila (AQ), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000778-200520,2020,Зокардис® 7,5;
Нормативная документация
12596.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000947
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН"), 198216, г.Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противодиарейное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0392-5024-05,2011,Лоперамид;
12597.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циталопрама гидробромид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000826
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джубилант Лайф Сайэнсис Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циталопрам
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джубилант Дженерикс Лимитед, № 18, 56, 57 & 58, K.I.A.D.B Industrial Area, Nanjangud, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-13762-05,2015,Циталопрама гидробромид;
Нормативная документация
12598.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфа-липоевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000847
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Олон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Олон С.п.А., Via Benvenuto Cellini, 20-20090 Segrate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000847-270319,2019,Альфа-липоевая кислота;
Нормативная документация
12599.
Торговое наименование лекарственного препарата
Форлакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002549
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Макрогол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-002549-160719,2021,Форлакс®;
Нормативная документация
12600.
Торговое наименование лекарственного препарата
Де-Нол®
Номер регистрационного удостоверения
П N012626/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Астеллас Фарма Продакшен"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута трикалия дицитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012626/01-161117,2019,Де-Нол®;
Нормативная документация