Реестр зарегистрированных препаратов
12581.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витамин Д3 1.0 млн МЕ/г
Номер регистрационного удостоверения
П N011531/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДСМ Нутришнл Продактс Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс Лтд, филиал завода Сиссельн, Hauptstrasse 4, CH-4334 Sisseln, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-10462-05,2005,Витамин Д3 1.0 млн МЕ/г;
Нормативная документация
12582.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
П N015966/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N015966/01-230810,2015,Бриллиантовый зеленый;
12583.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001053
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001053-160120,2020,Клотримазол-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
12584.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сетегис®
Номер регистрационного удостоверения
П N012256/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теразозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N012256/01-290121,2021,Сетегис®;
Нормативная документация
12585.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
Р N003256/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения 5%, бутыли - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0445-4154-06,2006,Йод;
12586.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксациллина натриевая соль
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000192
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сучжоу Эжуй Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксациллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Эжуй Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 859, Panxu Road, Suzhou, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13499-05,2012,Оксациллина натриевая соль;
Нормативная документация
12587.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глекомен®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000587/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Научно-экспериментальное производство "Микрохирургия глаза"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутриглазного введения ~, ампулы - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Научно-экспериментальное производство "Микрохирургия глаза", 127486, г. Москва, Бескудниковский б-р, д. 59-А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000587/01-230810,2010,Глекомен®;
Нормативная документация
12588.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенилэфрина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001408
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФСП 42-0550721305-05,2006,Фенилэфрина гидрохлорид;
12589.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вильпрафен® Солютаб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001632
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Джозамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001632-250520,2020,Вильпрафен® Солютаб®;
Нормативная документация
12590.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксициклин
Номер регистрационного удостоверения
П N010698
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010698-130418,2019,Доксициклин;
Нормативная документация