Реестр зарегистрированных препаратов
12561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рилептид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001392
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001392-111019,2019,Рилептид®;
Нормативная документация
12562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арника Arnica montana (Arnica)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008561/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008561/10-230810,2018,Арника Arnica montana (Arnica);
Нормативная документация
~,Московская фармацевтическая фабрика ЗАО,125239, Москва, , Фармацевтический проезд, 1,Россия
12563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Компливит® Триместрум 1 триместр
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008562/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008562/10-280920,2020,Компливит® Триместрум 1 триместр;
Нормативная документация
12564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кветиапин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008563/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008563/10-241116,2019,Кветиапин Канон;
Нормативная документация
12565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мигрениум®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008564/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 65 мг+500 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-008564/10-230810,2018,Мигрениум®;
Нормативная документация
12566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тарка®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008565/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил+Трандолаприл
Формы выпуска
таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 180 мг+2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-008565/10-230810,2015,Тарка®;
Нормативная документация
12567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галакси
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008566/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармакор продакшн" (ООО "Фармакор продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоциния йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармакор продакшн" (ООО "Фармакор продакшн"), г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д. 140, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008566/10-230810,2019,Галакси;
Нормативная документация
12568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008567/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220006, г. Минск, ул. Маяковского, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008567/10-240420,2020,Левофлоксацин;
Нормативная документация
12569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Супрастинекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008568/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоцетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008568/10-220120,2020,Супрастинекс®;
Нормативная документация
12570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000109/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0119-0307-05,2005,Лидокаин;