Реестр зарегистрированных препаратов
12551.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультоп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000695
Дата регистрации
24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000695-050419,2019,Ультоп®;
Нормативная документация
12552.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хепель®
Номер регистрационного удостоверения
П N012423/01
Дата регистрации
24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012423/01-240810,2019,Хепель®;
Нормативная документация
12553.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиоксизон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000683
Дата регистрации
24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон+Окситетрациклин
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-тетрациклин
Нормативная документация
ФСП 42-0017-6048-04,2005,Гиоксизон;
12554.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канамицина моносульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001327
Дата регистрации
24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гутянь Фусин Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Канамицин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гутянь Фусин Фармасьютикал Ко.Лтд, Huangtian, Gutian, Ningde, Fujian, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-13970-05,2014,Канамицина моносульфат;
Нормативная документация
12555.
Торговое наименование лекарственного препарата
Супрастин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012426/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012426/01-250919,2020,Супрастин®;
12556.
Торговое наименование лекарственного препарата
Компливит® Триместрум 3 триместр
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008555/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008555/10-290920,2020,Компливит® Триместрум 3 триместр;
Нормативная документация
12557.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зилаксера®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008556/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Арипипразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008556/10-230919,2019,Зилаксера®;
Нормативная документация
12558.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-Эксфорж®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008557/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158, 08210 Barbera del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008557/10-250820,2020,Ко-Эксфорж®;
Нормативная документация
12559.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тригестрел
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008559/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Майлэн Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлэн Лабораториз Лимитед, Plot No.: 1606-1609, G.I.D.C. Sarigam, Tal-Umergam City: Sarigam-396 155, Dist: Valsad Gujarat state, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-008559/10-230810,2017,Тригестрел;
Нормативная документация
12560.
Торговое наименование лекарственного препарата
Компливит® Триместрум 2 триместр
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008560/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008560/10-280920,2020,Компливит® Триместрум 2 триместр;
Нормативная документация