GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
12541.
Торговое наименование лекарственного препарата Антифлат Ланнахер
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008705/10
Дата регистрации 25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 20.02.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ, Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа ветрогонное средство
Нормативная документация Изм. №2 к ЛСР-008705/10-250810,2013,Антифлат Ланнахер;
12542.
Торговое наименование лекарственного препарата Папазол
Номер регистрационного удостоверения Р N002124/01
Дата регистрации 24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002124/01-120312,2012,Папазол;
Нормативная документация 4640004745017,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21,Россия
12543.
Торговое наименование лекарственного препарата Нокспрей
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001064
Дата регистрации 24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Совместное украинско-испанское предприятие в форме общества с ограниченной ответственностью "Сперко Украина" (СП "Сперко Украина")
Страна Украина
Международное непатентованное или химическое наименование Оксиметазолин
Формы выпуска спрей назальный 0.05%, флаконы полиэтиленовые с распылителем - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное украинско-испанское предприятие в форме общества с ограниченной ответственностью "Сперко Украина" (СП "Сперко Украина"), 21027, Винницкая обл., Ленинский район, г. Винница, ул. 600-летия, 25, Украина
Фармако-терапевтическая группа противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация НД 42-13502-05,2005,Нокспрей;
12544.
Торговое наименование лекарственного препарата Холисал®
Номер регистрационного удостоверения П N012118/01
Дата регистрации 24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Холина салицилат+Цеталкония хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N012118/01-160311,2020,Холисал®;
Нормативная документация
12545.
Торговое наименование лекарственного препарата Экзитер®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008610/10
Дата регистрации 24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-008610/10-021219,2020,Экзитер®;
Нормативная документация
12546.
Торговое наименование лекарственного препарата Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008611/10
Дата регистрации 24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кеторолак
Формы выпуска раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-008611/10-240810,2014,Кеторолак;
Нормативная документация
12547.
Торговое наименование лекарственного препарата Гексаспрей
Номер регистрационного удостоверения П N006694
Дата регистрации 24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Бушара-Рекордати
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Биклотимол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Бушара-Рекордати, Parc Mecatronic, 03410 Saint Victor, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N006694-150618,2020,Гексаспрей;
Нормативная документация
12548.
Торговое наименование лекарственного препарата Берокка® Плюс
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001921
Дата регистрации 24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Поливитамины+Минералы
Формы выпуска таблетки покрытые оболочкой ~, блистеры - 6
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош Фарма С.А., Severo Ochoa, 13 (Pol. Ind. De Leganes), Leganes 28914, Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация НД 42-14066-06,2006,Берокка® Плюс;
12549.
Торговое наименование лекарственного препарата Галоперидол
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000645
Дата регистрации 24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Галоперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛС-000645-100211,2021,Галоперидол;
Нормативная документация
12550.
Торговое наименование лекарственного препарата Орнидазол-веро
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000690
Дата регистрации 24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Орнидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000690-260220,2020,Орнидазол-веро;
Нормативная документация