Реестр зарегистрированных препаратов
12531.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доцетаксел-Рус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008696/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Манас Мед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доцетаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-008696/10-250810,2019,Доцетаксел-Рус;
Нормативная документация
12532.
Торговое наименование лекарственного препарата
Онглиза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008697/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Саксаглиптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АстраЗенека ЮК Лимитед, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-008697/10-250810,2020,Онглиза®;
Нормативная документация
12533.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гистан-Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008698/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
крем для наружного применения 0.1%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд, Gat. 123, Pirangut, Taluka - Mulshi, District - Pune 411004, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008698/10-250810,2010,Гистан-Н;
Нормативная документация
12534.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчегонный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008699/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008699/10-250810,2013,Желчегонный сбор №3;
Нормативная документация
12535.
Торговое наименование лекарственного препарата
Противогеморроидальный сбор
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008700/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008700/10-250810,2013,Противогеморроидальный сбор;
Нормативная документация
12536.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008701/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-008701/10-250810,2020,Ацетилсалициловая кислота Авексима;
Нормативная документация
12537.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензиндотиолим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008702/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АБОЛмед ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трисгидроксиэтиламмония бензилиндолилтиоацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008702/10-250810,2010,Бензиндотиолим;
Нормативная документация
12538.
Торговое наименование лекарственного препарата
Череды трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008706/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008706/10-250810,2010,Череды трава;
Нормативная документация
12539.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетаклав®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008707/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008707/10-011117,2018,Бетаклав®;
Нормативная документация
12540.
Торговое наименование лекарственного препарата
Конвульсан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008704/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламотриджин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-008704/10-250810,2010,Конвульсан;