Реестр зарегистрированных препаратов
12501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симвастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001180
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001180-270810,2020,Симвастатин;
Нормативная документация
12502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000627/01
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0119-1290-05,2005,Магния сульфат;
12503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брал®
Номер регистрационного удостоверения
П N012121/02
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.05.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, Plot No. 113 to 116, K.I.A.D.B., Bommasandra Industrial Area, Anekal Taluk, Bangalore - 560 099, Индия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+спазмолитическое средство)
Нормативная документация
П N012121/02-130214,2014,Брал®;
12504.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002076
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Фармаклон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
субстанция-жидкость ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Фармаклон", 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, "Биомед" им. Мечникова, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-7908-06,2018,Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный;
Нормативная документация
4607063890140,Фармаклон НПП ООО,~,Россия
12505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000775
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения 10%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141800, Московская область, Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
ФСП 42-0052-6480-05,2005,Метилурацил;
12506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Роцефин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013244/02
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N013244/02-100820,2020,Роцефин®;
Нормативная документация
12507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ингарон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001330
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Фармаклон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон гамма человеческий рекомбинантный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Фармаклон", Московская обл., г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 11, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ФСП 42-0636-7385-06,2021,Ингарон®;
Нормативная документация
12508.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревалид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N011302/01
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011302/01-050619,2020,Ревалид-Тева;
Нормативная документация
12509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон гамма человеческий рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001347
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Фармаклон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон гамма человеческий рекомбинантный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Фармаклон", 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, "Биомед" им. Мечникова, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0636-7199-05,2018,Интерферон гамма человеческий рекомбинантный;
Нормативная документация
4607063890157,Фармаклон НПП ООО,~,Россия
12510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001005
Дата регистрации
26.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
ФСП 42-0054-6445-05,2005,Кеторолак;