GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
12431.
Торговое наименование лекарственного препарата Ксеплион
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009014/10
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Палиперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛСР-009014/10-310810,2018,Ксеплион;
Нормативная документация
12432.
Торговое наименование лекарственного препарата Матарен® Плюс
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009016/10
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мелоксикам+Перца стручкового плодов настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-009016/10-130217,2020,Матарен® Плюс;
Нормативная документация
12433.
Торговое наименование лекарственного препарата Хлорамфеникол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009018/10
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Наньцзин Байцзинюй Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Хлорамфеникол
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Наньцзин Байцзинюй Фармасьютикал Ко.Лтд, № 29, Fangshuidong Road, Chemical & Industrial District, Nanjing City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-009018/10-310810,2016,Хлорамфеникол;
Нормативная документация ~,Наньцзин Байцзинюй Фармасьютикал Ко.Лтд,,Китай
12434.
Торговое наименование лекарственного препарата Фозикард
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000839
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Актавис Групп ПТС ехф
Страна Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование Фозиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО Химико-фармацевтический завод "Здравле" (АО ХФЗ "Здравле"), Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-000839-091220,2020,Фозикард;
Нормативная документация
12435.
Торговое наименование лекарственного препарата Бифиформ Кидс
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009020/10
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бифидобактерии анималис+Лактобактерии рамнозус+Пиридоксин+Тиамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л., Via Nettunense, 90-04011 Aprilia (LT), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-009020/10-220818,2021,Бифиформ Кидс;
Нормативная документация
12436.
Торговое наименование лекарственного препарата Плавикс®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009024/10
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения АО "Санофи-авентис груп"
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛСР-009024/10-310810,2020,Плавикс®;
Нормативная документация
12437.
Торговое наименование лекарственного препарата ФУРАЦИЛИН
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009026/10
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Нитрофурал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-009026/10-310810,2019,Фурацилин;
Нормативная документация
12438.
Торговое наименование лекарственного препарата Метопролол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009028/10
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ирбитский химфармзавод", 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-009028/10-310810,2019,Метопролол;
Нормативная документация
12439.
Торговое наименование лекарственного препарата Тиолепта®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009029/10
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тиоктовая кислота
Формы выпуска раствор для инфузий 12 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-009029/10-250918,2018,Тиолепта®;
Нормативная документация
12440.
Торговое наименование лекарственного препарата Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009030/10
Дата регистрации 31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-009030/10-060818,2019,Диклофенак;
Нормативная документация