Реестр зарегистрированных препаратов
12391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
П N015341/02
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N015341/02-101219,2019,Пирацетам;
Нормативная документация
12392.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЦЦ® Лонг
Номер регистрационного удостоверения
П N008857
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N008857-260421,2021,АЦЦ® Лонг;
Нормативная документация
12393.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретарпен®
Номер регистрационного удостоверения
П N011272
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензатина бензилпенициллин
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 1.2 млн.МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Анти-Инфективс С.р.Л., Villadose (RO) - Via S. Leonardo 23 - Via Dell Artigianato 21, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин биосинтетический
Нормативная документация
П N011272-010914,2014,Ретарпен®;
12394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колистин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002329
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Колистиметат натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Кселлия Фармасьютикалс АпС, Dalslandsgade 11, 2300 Copenhagen S, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002329-010420,2021,Колистин;
Нормативная документация
12395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000206
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000206-200319,2020,Рибавирин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
12396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфа Нормикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001993
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Альфасигма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифаксимин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Альфасигма С.п.А., Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001993-030321,2021,Альфа Нормикс®;
Нормативная документация
12397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфа Нормикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001994
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Альфасигма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифаксимин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Альфасигма С.п.А., Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001994-030321,2021,Альфа Нормикс®;
Нормативная документация
12398.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000243
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000243-010419,2021,Кеторолак-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
12399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N002772/01
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 5%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002772/01-310810,2011,Глюкоза;
Нормативная документация
12400.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полыни горькой трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008964/10
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008964/10-310810,2010,Полыни горькой трава;
Нормативная документация