Реестр зарегистрированных препаратов
12361.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВИФЕРОН®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000017/01
Дата регистрации
06.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ФЕРОН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ФЕРОН" (ООО "ФЕРОН"), г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000017/01-130215,2021,Виферон®;
Нормативная документация
12362.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бутират, 11С
Номер регистрационного удостоверения
Р N001367/01
Дата регистрации
04.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий Федерального агенства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "РНЦ РХТ Росмедтехнологий")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 300-1600 МБк/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий Федерального агенства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "РНЦ РХТ Росмедтехнологий"), 197758, Санкт-Петербург, п. Песочный, ул. Ленинградская, 70, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001367/01-041010,2010,Бутират, 11С;
Нормативная документация
4606626999993,Бутират 11С,197758 г. Санкт-Петербург п. Песочный ул. Ленинградская д.70,Россия
12363.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вертигохель®
Номер регистрационного удостоверения
П N012400/02
Дата регистрации
01.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012400/02-011010,2020,Вертигохель®;
Нормативная документация
12364.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001072/01
Дата регистрации
29.09.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001072/01-290910,2019,Индометацин;
Нормативная документация
12365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммоний, 13N
Номер регистрационного удостоверения
Р N001001/01
Дата регистрации
28.09.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий Федерального агенства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "РНЦ РХТ Росмедтехнологий")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий Федерального агенства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "РНЦ РХТ Росмедтехнологий"), 197758, Санкт-Петербург, п. Песочный, ул. Ленинградская, 70, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001001/01-280910,2010,Аммоний, 13N;
Нормативная документация
4606626999993,Аммоний 13 N,197758, г. Санкт-Петербург, п. Песочный , ул. Ленинградская, д. 70,Россия
12366.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАПД/ДПКА 17
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000001
Дата регистрации
25.09.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Растворы для перитонеального диализа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000001-200619,2019,КАПД/ДПКА 17;
Нормативная документация
12367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта прутовидного листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001424
Дата регистрации
23.09.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001424-230910,2020,Эвкалипта прутовидного листья;
Нормативная документация
12368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000089
Дата регистрации
14.09.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000089-140910,2020,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация
12369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001707
Дата регистрации
14.09.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001707-211116,2020,Амброксол;
Нормативная документация
12370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атракурия безилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009116/10
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атракурия безилат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СФ Фарма Лтд, H-1097 Budapest, Ken u. 5, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009116/10-310810,2016,Атракурия безилат;
Нормативная документация
~,Сотекс ФармФирма ЗАО,141345,Московская обл.,Сергиево-Посадский р-н, д.Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания "Новые технологии",Россия