Реестр зарегистрированных препаратов
12341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биомасса бифидобактерий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000009
Дата регистрации
21.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000009-211010,2010,Биомасса бифидобактерий;
Нормативная документация
12342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плацента композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N012488/01
Дата регистрации
21.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012488/01-211010,2020,Плацента композитум;
Нормативная документация
12343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000009
Дата регистрации
21.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2015
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АБОЛмед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП000009-211010,2010,Вода для инъекций;
12344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гайномакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000007
Дата регистрации
20.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эксэлтис Хелскеа С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Тинидазол+Тиоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Cerkezkoy Organize Sanayi Bolgesi, Gaziosmanpasa Mahallesi, Fatih Bulvari No: 19/2, Cerkezkoy - Tekirdag, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000007-201010,2020,Гайномакс;
Нормативная документация
12345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симзия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000008
Дата регистрации
20.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цертолизумаба пэгол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 000008-201010,2021,Симзия®;
Нормативная документация
12346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетоконазол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000008
Дата регистрации
20.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пирамал Энтерпрайзис Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пирамал Энтерпрайзис Лимитед, Digwal Village, Kohir Mandal, Medak District, Telangana, 502321, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000008-201010,2013,Кетоконазол;
Нормативная документация
12347.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глаупрост
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000006
Дата регистрации
19.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Латанопрост
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000006-191010,2019,Глаупрост;
Нормативная документация
12348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальцитонин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000005
Дата регистрации
19.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальцитонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000005-191010,2011,Кальцитонин;
Нормативная документация
12349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефокситин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000002
Дата регистрации
18.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЭйСиЭс Добфар С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефокситин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭйСиЭс Добфар С.п.А., Via Bracciano 9- Sesto Ulteriano 20098 San Giuliano Milanese (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000002-181010,2010,Цефокситин натрия;
Нормативная документация
12350.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛИПОИД ГФХ 85Ф
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000003
Дата регистрации
18.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Липоид ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
субстанция-жидкость ~, контейнеры полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эр унд Эр Экстракт ГмбХ, Nattermannallee 1, D-50829, Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000003-181010,2017,Липоид ГФХ 85 Ф;
Нормативная документация