Реестр зарегистрированных препаратов
12331.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омез® Инста
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000014
Дата регистрации
25.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000014-221220,2020,Омез® Инста;
Нормативная документация
12332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000015
Дата регистрации
25.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Кузнецкий, стр. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000015-240420,2021,Салициловая кислота;
Нормативная документация
12333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небиволол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000016
Дата регистрации
25.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000016-110321,2021,Небиволол-Тева;
Нормативная документация
12334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рутацид®
Номер регистрационного удостоверения
П N012378/01
Дата регистрации
25.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроталцит
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N012378/01-241120,2020,Рутацид®;
Нормативная документация
12335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеналог® 40
Номер регистрационного удостоверения
П N012379/01
Дата регистрации
25.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Триамцинолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N012379/01-101219,2019,Кеналог® 40;
Нормативная документация
12336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
П N012155/04
Дата регистрации
25.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.12.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
суппозитории ректальные 100 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия
Нормативная документация
Изм. №2 к П N012155/04-251010,2015,Трамадол;
12337.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГЕМОПЮР®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000011
Дата регистрации
22.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.10.2015
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОПК Биотех ЛЛС
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемоглобин глутамер
Формы выпуска
раствор для инфузий 250 мл, пакеты инфузионные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОПК Биотех ЛЛС, 39 Hurley Street, Cambridge, MA 02141, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее и газотранспортное средство
Нормативная документация
ЛП 000011-221010,2010,Гемопюр®;
12338.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метосульфабол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000012
Дата регистрации
22.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.10.2015
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АБОЛмед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм]
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 96 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство комбинированное
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП000012-221010,2010,Метосульфабол;
12339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клайра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000010
Дата регистрации
21.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диеногест+Эстрадиола валерат и Эстрадиола валерат [набор]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000010-220818,2019,Клайра®;
Нормативная документация
12340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корвалол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000444/01
Дата регистрации
21.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ"), 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000444/01-211010,2017,Корвалол;
Нормативная документация