Реестр зарегистрированных препаратов
12321.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000011
Дата регистрации
01.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000011-011110,2010,Рифабутин;
Нормативная документация
12322.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фталосенс
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000010
Дата регистрации
29.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК"), Московская обл., г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000010-291010,2010,Фталосенс;
Нормативная документация
12323.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифосин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002576
Дата регистрации
28.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифоназол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ЛС-002576-180219,2019,Бифосин®;
12324.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кудевита®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000019
Дата регистрации
28.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Убидекаренон
Формы выпуска
капсулы 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА ПРО" (ООО "ПИК-ФАРМА ПРО"), 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г. п. Кузьмоловский, здание цеха № 92, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000019-241214,2015,Кудевита®;
Нормативная документация
12325.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмсибел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000020
Дата регистрации
28.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220006, г. Минск, ул. Маяковского, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000020-220520,2020,Эмсибел;
Нормативная документация
12326.
Торговое наименование лекарственного препарата
Итраконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000018
Дата регистрации
27.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000018-271010,2019,Итраконазол;
Нормативная документация
12327.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триовит®
Номер регистрационного удостоверения
П N011595/01
Дата регистрации
27.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N011595/01-301019,2019,Триовит®;
Нормативная документация
12328.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вепрена®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000017
Дата регистрации
26.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.10.2015
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.10.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальцитонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143402, Московская обл., г. Красногорск, ул. Октябрьская, д.13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
12329.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФОСАЛ ГФХ 85
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000006
Дата регистрации
26.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Липоид ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эр унд Эр Экстракт ГмбХ, Nattermannallee 1, D-50829, Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000006-261010,2021,ФОСАЛ ГФХ 85;
Нормативная документация
12330.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орлистат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000007
Дата регистрации
26.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Орлистат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд, № 56, Binhai Road, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province 318000, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000007-261010,2017,Орлистат;
Нормативная документация