GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
12301.
Торговое наименование лекарственного препарата Крушины кора
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000036
Дата регистрации 12.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Лек С+"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Крушины кора
Формы выпуска кора порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 000036-121110,2013,Крушины кора;
Нормативная документация
12302.
Торговое наименование лекарственного препарата Гуарем
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000034
Дата регистрации 12.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 26.04.2017
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Орион Корпорейшн Орион Фарма
Страна Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска гранулы для приема внутрь ~, саше - 30
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орион Корпорейшн Орион Фарма, Orionintie 1, 02200, Espoo, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа гипогликемическое средство для перорального применения
Нормативная документация ЛП 000034-121110,2010,Гуарем;
12303.
Торговое наименование лекарственного препарата Тромбогард 100
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000031
Дата регистрации 11.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Адифарм ЕАД
Страна Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 000031-111110,2019,Тромбогард 100;
Нормативная документация
12304.
Торговое наименование лекарственного препарата Окситан
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000032
Дата регистрации 11.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Оксалиплатин
Формы выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, 19, HPSIDC, Industrial Area, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173 205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 000032-111110,2014,Окситан;
Нормативная документация
12305.
Торговое наименование лекарственного препарата Аква-Риносоль
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000033
Дата регистрации 11.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Фирма "ВИПС-МЕД" (ООО "Фирма "ВИПС-МЕД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фирма "ВИПС-МЕД" (ООО "Фирма "ВИПС-МЕД"), 141190, Московская область, г.о. Фрязино, г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 3а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-000033-251017,2021,Аква-Риносоль;
Нормативная документация
12306.
Торговое наименование лекарственного препарата КАПД/ДПКА 18
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000030
Дата регистрации 10.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Растворы для перитонеального диализа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-000030-110619,2019,КАПД/ДПКА 18;
Нормативная документация
12307.
Торговое наименование лекарственного препарата Трамадол
Номер регистрационного удостоверения П N012155/01
Дата регистрации 10.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа П N012155/01-100820,2020,Трамадол;
Нормативная документация
12308.
Торговое наименование лекарственного препарата Диамерид®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000029
Дата регистрации 10.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения
Нормативная документация Изм. №5 к ЛП 000029-101110,2019,Диамерид®;
12309.
Торговое наименование лекарственного препарата Ниаспам
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000027
Дата регистрации 09.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Мебеверин
Формы выпуска капсулы пролонгированного действия 200 мг, стрипы - 3
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Survey No. 214, Plot No. 20, Govt. Ind. Estate, Phase-II, Silvassa - 396230, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 000027-190917,2017,Ниаспам;
Нормативная документация
12310.
Торговое наименование лекарственного препарата Метформин-Тева
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000028
Дата регистрации 09.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Тева" (ООО "Тева"), 150066, Ярославская обл., г. Ярославль, ул. 1-я Технологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-000028-111119,2021,Метформин-Тева;
Нормативная документация