Реестр зарегистрированных препаратов
12291.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроглюксид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000043
Дата регистрации
18.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000043-181110,2019,Хондроглюксид;
Нормативная документация
12292.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуразидин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000016
Дата регистрации
18.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтические технологии ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянси Синьтянь Фармасьютикал Ко.Лтд, Development Zone for Industries Using High and New Technology of Ji'an City, Jiangxi Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000016-181110,2010,Фуразидин;
Нормативная документация
12293.
Торговое наименование лекарственного препарата
Баланс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000040
Дата регистрации
17.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Растворы для перитонеального диализа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000040-100518,2019,Баланс;
Нормативная документация
12294.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфралия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000039
Дата регистрации
16.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БУАРОН
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли глазные гомеопатические ~, контейнеры - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БУАРОН, 1 rue Edouard Buffard ZAC des Frenes 77144 Montevrain, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000039-150517,2017,Эфралия®;
Нормативная документация
12295.
Торговое наименование лекарственного препарата
Напроксен
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000015
Дата регистрации
16.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Дивис Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Напроксен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дивис Лабораториз Лимитед, Unit-II, Chippada Village, Annavaram (P.O.), Bheemunipatnam Mandal, Visakhapatnam District, Andhra Pradesh 531 162, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000015-071019,2019,Напроксен;
Нормативная документация
12296.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефуроксим Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000037
Дата регистрации
15.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000037-151110,2010,Цефуроксим Каби;
Нормативная документация
12297.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефуроксим Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000038
Дата регистрации
15.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000038-151110,2019,Цефуроксим Каби;
Нормативная документация
12298.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000014
Дата регистрации
15.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000014-151110,2010,Мелоксикам;
Нормативная документация
12299.
Торговое наименование лекарственного препарата
N-ацетилцистеин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000013
Дата регистрации
13.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Моэхс Иберика С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Моэхс Каталана С.Л., Poligono Industrial Sur, Cesar Martinell I Brunet, 12A, 08191 Rubi, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000013-131110,2010,N-ацетилцистеин;
Нормативная документация
12300.
Торговое наименование лекарственного препарата
Басиджен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000035
Дата регистрации
12.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оцука Фармасьютикал Индия Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оцука Фармасьютикал Индия Прайвит Лимитед, Chacharwadi-Vasana, Sanand, Dist. Ahmedabad, Gujarat, 382213, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000035-121110,2018,Басиджен;
Нормативная документация