Реестр зарегистрированных препаратов
12271.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000051
Дата регистрации
24.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигоксин
Формы выпуска
таблетки 0.25 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000051-241110,2018,Дигоксин;
Нормативная документация
12272.
Торговое наименование лекарственного препарата
АджиФлюкс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000052
Дата регистрации
24.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аджио Фармацевтикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алгелдрат+Магния гидроксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджио Фармацевтикалз Лтд, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026, Taluka: Bhosari District: Pune Zone 3, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000052-100518,2019,АджиФлюкс®;
Нормативная документация
12273.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000053
Дата регистрации
24.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000053-261115,2015,Калия хлорид;
Нормативная документация
12274.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винограда листьев экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000018
Дата регистрации
24.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрутаром Швейцария Лтд, Rutiwisstrasse 7, 8820 Wadenswil, Swizerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000018-241110,2010,Винограда листьев экстракт сухой;
Нормативная документация
12275.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиоглитазона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000843
Дата регистрации
24.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиоглитазон
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ЛС-000843-241110,2010,Пиоглитазона гидрохлорид;
12276.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кориол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001308
Дата регистрации
24.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
таблетки 3.125 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
альфа- и бета-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-001308-241110,2016,Кориол®;
12277.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энап®-НЛ 20
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000966
Дата регистрации
23.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000966-241220,2020,Энап®-НЛ 20;
Нормативная документация
12278.
Торговое наименование лекарственного препарата
АРНИГЕЛЬ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000048
Дата регистрации
23.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
БУАРОН
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БУАРОН, 2, avenue de l'Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000048-180220,2020,Арнигель®;
Нормативная документация
12279.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000049
Дата регистрации
23.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Белко Фарма, 515, Modern Industrial Estate, Bahadurgarh - 124507, Haryana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000049-231110,2018,Левофлокс;
Нормативная документация
12280.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАПД/ДПКА 19
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000050
Дата регистрации
23.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Растворы для перитонеального диализа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000050-020719,2019,КАПД/ДПКА 19;
Нормативная документация