Реестр зарегистрированных препаратов
12261.
Торговое наименование лекарственного препарата
Идебенон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000058
Дата регистрации
29.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Идебенон
Формы выпуска
капсулы 45 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000058-291110,2010,Идебенон;
Нормативная документация
12262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трифамокс ИБЛ® ДУО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000055
Дата регистрации
26.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.11.2015
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000055-261110,2014,Трифамокс ИБЛ® ДУО;
12263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000056
Дата регистрации
26.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000056-261110,2020,Цефтазидим Каби;
Нормативная документация
12264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000057
Дата регистрации
26.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000057-261110,2020,Цефтазидим Каби;
Нормативная документация
12265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зорекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000886
Дата регистрации
25.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Димеркаптопропансульфонат натрия+Кальция пантотенат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛС-000886-251110,2020,Зорекс®;
Нормативная документация
12266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
П N015240/01
Дата регистрации
25.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Жуйбан Лабораториз
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Жуйбан Лабораториз, No. 578, Binhai Tenth Road, Economic and Technological Development Zone, Wenzhou, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
П N015240/01-271217,2017,Кальция глюконат;
Нормативная документация
12267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемита
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000054
Дата регистрации
25.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000054-230420,2021,Гемита;
Нормативная документация
12268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобоя настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N001828/01
Дата регистрации
25.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ"), 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001828/01-251110,2017,Зверобоя настойка;
Нормативная документация
12269.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000019
Дата регистрации
25.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь"), 446100, Самарская область, г. Чапаевск, ул. 1-ая Монтажная, д.12Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000019-221119,2019,Йод;
Нормативная документация
12270.
Торговое наименование лекарственного препарата
РУЗАМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000791
Дата регистрации
25.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рузам-М"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка
Формы выпуска
раствор для подкожного введения ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузам-М", 142782, Россия, г. Москва, поселение Московский, пос. Институт Полиомиелита, (ФГБНУ ФНЦИРИП имени М.П. Чумакова РАН), Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000791-190117,2018,РУЗАМ®;
Нормативная документация