Реестр зарегистрированных препаратов
12241.
Торговое наименование лекарственного препарата
НовоСэвен®
Номер регистрационного удостоверения
П N012454/01
Дата регистрации
07.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Эптаког альфа (активированный)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012454/01-071210,2020,НовоСэвен®;
Нормативная документация
12242.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000066
Дата регистрации
06.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000066-061210,2020,Метоклопрамид-Виал;
Нормативная документация
12243.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000067
Дата регистрации
06.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000067-061210,2019,Левофлоксацин;
Нормативная документация
12244.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лексум® Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000068
Дата регистрации
06.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "КОРАЛ-МЕД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
капсулы 300 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мега Лайфсайнсиз Паблик Компани Лтд., 384 Moo 4, Soi 6, Bangpoo Industrial Estate, Pattana 3 Road, Phraeksa, Mueang, Samutprakarn 10280, Thailand, Таиланд
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000068-061210,2017,Лексум® Форте;
Нормативная документация
12245.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сера осажденная
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000021
Дата регистрации
06.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ласкрафт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сера
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ласкрафт", 420095, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, зд. 248, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000021-061210,2010,Сера осажденная;
Нормативная документация
12246.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глутаргин алкоклин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000064
Дата регистрации
03.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Аргинина глутамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000064-071020,2020,Глутаргин алкоклин;
Нормативная документация
12247.
Торговое наименование лекарственного препарата
Душицы трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000065
Дата регистрации
03.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Душицы трава
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000065-031210,2016,Душицы трава;
Нормативная документация
12248.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия йодид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000020
Дата регистрации
03.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь"), 446100, Самарская область, г. Чапаевск, ул. 1-ая Монтажная, д.12Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000020-031210,2010,Калия йодид;
Нормативная документация
12249.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
П N012155/03
Дата регистрации
03.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.12.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
капли для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы с встроенными капельницами - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012155/03-031210,2015,Трамадол;
12250.
Торговое наименование лекарственного препарата
Облепиховое масло
Номер регистрационного удостоверения
Р N000270/01
Дата регистрации
03.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи крушиновидной плодов масло
Формы выпуска
суппозитории ректальные 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000270/01-140119,2019,Облепиховое масло;
Нормативная документация