Реестр зарегистрированных препаратов
12221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000082
Дата регистрации
13.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000082-131210,2019,Перекись водорода;
Нормативная документация
12222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мометазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000073
Дата регистрации
10.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
крем для наружного применения 0.1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г.Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д.27, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000073-100118,2018,Мометазон;
Нормативная документация
12223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глутаргин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000074
Дата регистрации
10.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Аргинина глутамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000074-280820,2020,Глутаргин;
Нормативная документация
12224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000076
Дата регистрации
10.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000076-101210,2019,Клопидогрел;
Нормативная документация
12225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максиколд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000077
Дата регистрации
10.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000077-030719,2020,Максиколд®;
Нормативная документация
12226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эскинор-Ф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000078
Дата регистрации
10.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Майлэн Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел
Формы выпуска
таблетки 1.5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлэн Лабораториз Лимитед, Plot No.: 1606-1609, G.I.D.C. Sarigam, Tal-Umergam City: Sarigam-396 155, Dist: Valsad Gujarat state, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000078-250216,2017,Эскинор-Ф;
Нормативная документация
12227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000079
Дата регистрации
10.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Акафарм" (ООО "Акафарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Акафарм" (ООО "Акафарм"), Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, проспект Космонавтов, д. 1/26, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000079-101210,2016,Глюкоза;
Нормативная документация
12228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосренол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000080
Дата регистрации
10.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лантана карбонат
Формы выпуска
таблетки жевательные 500 мг, флаконы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэмол Лимитед, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire, NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000080-101210,2018,Фосренол;
Нормативная документация
12229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Череды трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000075
Дата регистрации
10.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.12.2015
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Череды трава
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000075-101210,2010,Череды трава;
12230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001376
Дата регистрации
09.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Этанол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001376-091210,2020,Йод;
Нормативная документация