Реестр зарегистрированных препаратов
1211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колимистин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007059
Дата регистрации
02.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Ринфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колистиметат натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007059-020621,2021,Колимистин;
Нормативная документация
1212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артоксан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007060
Дата регистрации
02.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ротафарм Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Теноксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., 15 Temmuz Mahallesi, Cami Yolu Cad. No: 50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007060-020621,2021,Артоксан;
Нормативная документация
1213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007061
Дата регистрации
02.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007061-020621,2021,Золедроновая кислота-Ферейн®;
Нормативная документация
1214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Би-Коден®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007062
Дата регистрации
02.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алгелдрат+Магния гидроксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007062-020621,2021,Би-Коден®;
Нормативная документация
1215.
Торговое наименование лекарственного препарата
МОКСИВАНСД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007063
Дата регистрации
02.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Пермь" (ООО "Эдвансд Пермь"), 617700, Пермский край, Куединский р-н, п. Куеда, ул. Комсомольская, д. 58, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007063-020621,2021,Моксивансд;
Нормативная документация
1216.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол ДС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007064
Дата регистрации
02.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ВЕТПРОМ АД, 26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007064-020621,2021,Амброксол ДС;
Нормативная документация
1217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клофарабин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007065
Дата регистрации
02.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Клофарабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),С.К. Синдан-Фарма С.р.Л., 11 Ion, Mihalache blvd., Sector 1, Zip Code 011171 Bucharest, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007065-020621,2021,Клофарабин-Тева;
Нормативная документация
1218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проктоглеаль
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007066
Дата регистрации
02.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трибенозид+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007066-020621,2021,Проктоглеаль;
Нормативная документация
1219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магнерот®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000260)-(РГ-RU)
Дата регистрации
01.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния оротат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Мауэрманн - Арцнаймиттель КГ, Heinrich-Knote-Strasse 2, 82343 Poecking, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эменд® В/В
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000261)-(РГ-RU)
Дата регистрации
01.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосапрепитант
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация