Реестр зарегистрированных препаратов
12181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энап®-НЛ
Номер регистрационного удостоверения
П N013029/01
Дата регистрации
23.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013029/01-220818,2020,Энап®-НЛ;
Нормативная документация
12182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амприлан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001621
Дата регистрации
23.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001621-150421,2021,Амприлан®;
Нормативная документация
12183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кутис композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N012224/01
Дата регистрации
22.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012224/01-221210,2020,Кутис композитум;
Нормативная документация
12184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукоза композитум®
Номер регистрационного удостоверения
П N012916/01
Дата регистрации
22.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012916/01-221210,2020,Мукоза композитум®;
Нормативная документация
12185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викс Актив Бальзам с ментолом и эвкалиптом
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000097
Дата регистрации
22.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Скипидар живичный+Эвкалипта прутовидного листьев масло+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Проктер энд Гэмбл Мануфэкчуринг ГмбХ, Procter & Gamble Strasse 1, D-64521 Gross Gerau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000097-280720,2020,Викс Актив Бальзам с ментолом и эвкалиптом;
Нормативная документация
12186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викс АнтиГрипп МАКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000098
Дата регистрации
22.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рафтон Лабораториз Лимитед, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 000098-221210,2019,Викс АнтиГрипп МАКС;
Нормативная документация
12187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000099
Дата регистрации
22.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Борная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000099-221210,2020,Борная кислота;
Нормативная документация
12188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капреомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000100
Дата регистрации
22.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капреомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000100-020316,2020,Капреомицин;
Нормативная документация
12189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000023
Дата регистрации
22.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000023-221210,2017,Топирамат;
Нормативная документация
12190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фозиноприл натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000024
Дата регистрации
22.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фозиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000024-111219,2019,Фозиноприл натрия;
Нормативная документация