GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
12121.
Торговое наименование лекарственного препарата Шиповника плоды
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000123
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 11.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Лек С+"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Шиповника плоды
Формы выпуска плоды порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа поливитаминное средство растительного происхождения
Нормативная документация Изм. №3 к ЛП 000123-110111,2014,Шиповника плоды;
12122.
Торговое наименование лекарственного препарата Шиповника плоды
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000136
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 11.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Лек С+"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Шиповника плоды
Формы выпуска плоды цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа поливитаминное средство растительного происхождения
Нормативная документация Изм. №2 к ЛП 000136-110111,2013,Шиповника плоды;
12123.
Торговое наименование лекарственного препарата Пиклодорм®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000132
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 11.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 09.11.2016
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Биннофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Зопиклон
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биннофарм", 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа снотворное средство
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 000132-110111,2011,Пиклодорм®;
12124.
Торговое наименование лекарственного препарата Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000135
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 11.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 16.02.2016
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Винпоцетин
Формы выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2, корп. 2А, корп. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа мозговой кровоток улучшающее средство
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 000135-110111,2015,Винпоцетин;
12125.
Торговое наименование лекарственного препарата Амарил® М
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000130
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения АО "Санофи-авентис груп"
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Глимепирид+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэндок Инк, 78, Daepungsandan-ro, Daeso-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (бигуанид+производное сульфонилмочевины)
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП-000130-291117,2020,Амарил® М;
12126.
Торговое наименование лекарственного препарата Мериоферт
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000120
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ИБСА Институт Биокимик С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Менотропины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,ИБСА Институт Биокимик С.А., Via al Ponte, 13,6903 Lugano, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа ЛП-000120-231220,2020,Мериоферт;
Нормативная документация
12127.
Торговое наименование лекарственного препарата Нашатырно-анисовые капли
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000124
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аммиак+Аниса плодов масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-000124-070520,2020,Нашатырно-анисовые капли;
Нормативная документация
12128.
Торговое наименование лекарственного препарата Ибупрофен-АКОС
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000125
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-000125-300518,2020,Ибупрофен-Акос;
Нормативная документация
12129.
Торговое наименование лекарственного препарата Тулип®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000126
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз д.д.
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа ЛП-000126-170720,2020,Тулип®;
Нормативная документация
12130.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефтриаксон Каби
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000127
Дата регистрации 11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 000127-110111,2020,Цефтриаксон Каби;
Нормативная документация