GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
12091.
Торговое наименование лекарственного препарата Полудан®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000155
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Полиадениловая кислота+Полиуридиловая кислота
Формы выпуска капли назальные 50 ЕД/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 000155-130111,2016,Полудан®;
Нормативная документация
12092.
Торговое наименование лекарственного препарата Флутамид
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000156
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Мединторг"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Флутамид
Формы выпуска таблетки 250 мг, блистеры - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Интермед, 4, G.K. Industrial Estate, Arcot Road, Porur, Chennai-600116, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 000156-130111,2017,Флутамид;
Нормативная документация
12093.
Торговое наименование лекарственного препарата Ульцэп®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000157
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "СОЛАФАРМ" (ООО "СОЛАФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска раствор для внутривенного введения 0.5 мг/мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 000157-130111,2015,Ульцэп®;
Нормативная документация
12094.
Торговое наименование лекарственного препарата Салофальк
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000158
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Месалазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-000158-201118,2020,Салофальк;
Нормативная документация
12095.
Торговое наименование лекарственного препарата Ринорус®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000159
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-000159-210120,2020,Ринорус®;
Нормативная документация
12096.
Торговое наименование лекарственного препарата Коплавикс®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000163
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Санофи Клир ЭсЭнСи
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота+Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа ЛП-000163-130120,2020,Коплавикс®;
Нормативная документация
12097.
Торговое наименование лекарственного препарата Пектусин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000164
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска таблетки для рассасывания ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 000164-130111,2011,Пектусин;
Нормативная документация
12098.
Торговое наименование лекарственного препарата Боярышника плоды
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000166
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Боярышника плоды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-000166-100119,2019,Боярышника плоды;
Нормативная документация
12099.
Торговое наименование лекарственного препарата Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000168
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Трим"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-000168-141220,2020,Кальция глюконат;
Нормативная документация
12100.
Торговое наименование лекарственного препарата Рамиприл-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000169
Дата регистрации 13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-000169-261218,2020,Рамиприл-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация