Реестр зарегистрированных препаратов
12081.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триапин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000160
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл+Фелодипин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг+2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (АПФ ингибитор+БМКК)
Нормативная документация
ЛП 000160-130111,2011,Триапин®;
12082.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстроза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000161
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АБОЛмед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
питания углеводного средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000161-130111,2011,Декстроза;
12083.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистотела трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000162
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Чистотела большого трава
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000162-130111,2011,Чистотела трава;
12084.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВГ-5
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000165
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани
Страна
Вьетнам
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой ~, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам
Фармако-терапевтическая группа
гепатопротекторное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ЛП 000165-130111,2011,ВГ-5;
12085.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000170
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Ленмедснаб"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корни
Формы выпуска
корни измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ленмедснаб", 353740, Краснодарский край, станица Ленинградская, ул. Вокзальная, д. 223, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП000170-130111,2011,Солодки корни;
12086.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церебрум композитум® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N012126/01
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012126/01-130111,2020,Церебрум композитум® Н;
Нормативная документация
12087.
Торговое наименование лекарственного препарата
9 месяцев Витаминно-минеральный комплекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000167
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000167-130111,2011,9 месяцев Витаминно-минеральный комплекс;
12088.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эротекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000151
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное украинско-испанское предприятие в форме общества с ограниченной ответственностью "Сперко Украина" (СП "Сперко Украина")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид
Формы выпуска
суппозитории вагинальные [с запахом лаванды] 18.9 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное украинско-испанское предприятие в форме общества с ограниченной ответственностью "Сперко Украина" (СП "Сперко Украина"), 21027, Винницкая обл., Ленинский район, г. Винница, ул. 600-летия, 25, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000151-130111,2018,Эротекс;
Нормативная документация
12089.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зокардис® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000152
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Зофеноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila (AQ), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000152-130111,2021,Зокардис® плюс;
Нормативная документация
12090.
Торговое наименование лекарственного препарата
РИБАВИРИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000153
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000153-100818,2019,Рибавирин;
Нормативная документация