Реестр зарегистрированных препаратов
12071.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мать-и-мачехи листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000172
Дата регистрации
14.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мать-и-мачехи листья
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000172-140111,2011,Мать-и-мачехи листья;
12072.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нистатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001394
Дата регистрации
14.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нистатин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500000 ЕД, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001394-140111,2018,Нистатин;
Нормативная документация
12073.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меновазин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000171
Дата регистрации
14.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензокаин+Прокаин+Левоментол
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика"), Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, здание №45, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000171-140111,2014,Меновазин;
12074.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пара плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N011606/01
Дата регистрации
14.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.07.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Омега Фарма Франция
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
аэрозоль для наружного применения ~, баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном непрерывного действия - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аэрофарм, 468 chemin du Littoral, 13016 Marseille, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011606/01-140111,2017,Пара плюс;
Нормативная документация
3595894002638,Аэрофарм,,Франция
12075.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001126
Дата регистрации
14.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001126-120819,2020,Валерианы экстракт густой;
Нормативная документация
12076.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сулайдин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000173
Дата регистрации
14.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эксэлтис Хелскеа С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Cerkezkoy Organize Sanayi Bolgesi, Gaziosmanpasa Mahallesi, Fatih Bulvari No: 19/2, Cerkezkoy - Tekirdag, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000173-140111,2020,Сулайдин;
Нормативная документация
12077.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов
Номер регистрационного удостоверения
Р N000181/01
Дата регистрации
14.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики полиомиелита
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.2 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН", 142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000181/01-140111,2015,Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов;
Нормативная документация
12078.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000046
Дата регистрации
14.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Экселла ГмбХ, Nurnberger Str. 12, 90537, Feucht, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000046-140111,2011,Диклофенак натрия;
Нормативная документация
12079.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вибуркол®
Номер регистрационного удостоверения
П N012358/01
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N012358/01-130111,2020,Вибуркол®;
12080.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терпинкод® Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000154
Дата регистрации
13.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин+Терпингидрат
Формы выпуска
таблетки 8 мг+250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000154-130111,2011,Терпинкод® Н;