Реестр зарегистрированных препаратов
12041.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000192
Дата регистрации
31.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
ЛП 000192-310111,2019,Диклофенак буфус;
12042.
Торговое наименование лекарственного препарата
Белогент®
Номер регистрационного удостоверения
П N012449/02
Дата регистрации
31.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012449/02-060918,2019,Белогент®;
Нормативная документация
12043.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вентеро-Нова®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000191
Дата регистрации
31.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтическая компания "Байюньшань Цисин" г.Гуанчжоу
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтическая компания "Байюньшань Цисин" г.Гуанчжоу, 33, Chigang Bei Road, Xingang Zhong Road, Guangzhou, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000191-310111,2013,Вентеро-Нова®;
Нормативная документация
12044.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидина биглюконат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000050
Дата регистрации
31.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Горос21.РУ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дж.Амфрей Лабораториз, Sambava Chambers, 4 floor, Sir P.M. Road, Mumbai - 400001, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФС 000050-310111,2019,Хлоргексидина биглюконат;
Нормативная документация
12045.
Торговое наименование лекарственного препарата
Латанопрост
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000190
Дата регистрации
26.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Керн Фарма С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Латанопрост
Формы выпуска
капли глазные 0.005%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000190-260111,2013,Латанопрост;
Нормативная документация
12046.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфлюостим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000185
Дата регистрации
25.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.01.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Серолаб С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, тубы - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Серолаб С.А., Chemin de la Vulliette 4, CH-1000 Lausanne 25, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
ЛП 000185-250111,2011,Инфлюостим;
12047.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метотрексат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000970/01
Дата регистрации
25.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метотрексат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000970/01-250111,2020,Метотрексат;
Нормативная документация
12048.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодилайф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000184
Дата регистрации
25.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид+Фолиевая кислота+Цианокобаламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000184-250111,2020,Йодилайф;
Нормативная документация
12049.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цианокобаламин буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000186
Дата регистрации
25.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
раствор для инъекций 0.5 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000186-250111,2011,Цианокобаламин буфус;
Нормативная документация
12050.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проспан® саше
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000187
Дата регистрации
25.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Энгельхард Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща обыкновенного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Вариопак Лонфертигунген ГмбХ, Kolberger Str. 13-15 63667 Nidda-Harb, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000187-020218,2020,Проспан® саше;
Нормативная документация