Реестр зарегистрированных препаратов
12031.
Торговое наименование лекарственного препарата
Навельбин
Номер регистрационного удостоверения
П N011707/01
Дата регистрации
04.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Винорелбин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Aquitaine Pharm International, 1 Avenue du Bearn, 64320 Idron, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N011707/01-110319,2019,Навельбин;
Нормативная документация
12032.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксалатамакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000193
Дата регистрации
04.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Латанопрост
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000193-150517,2020,Ксалатамакс®;
Нормативная документация
12033.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроитина сульфат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000053
Дата регистрации
04.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биоиберика С.А.У.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биоиберика С.А.У., C/ Antic Cami de Tordera, 109-119, 08389 Palafolls, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000053-030818,2019,Хондроитина сульфат натрия;
Нормативная документация
12034.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота (Ниацин)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000052
Дата регистрации
03.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аарти Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аарти Драгс Лимитед, Plot No. E-120/119/105/106, MIDC, Tarapur, Tal. Palghar, Dist. Thane, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000052-030211,2011,Никотиновая кислота (Ниацин);
Нормативная документация
12035.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проспан®
Номер регистрационного удостоверения
П N011382/01
Дата регистрации
02.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Энгельхард Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща обыкновенного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011382/01-020318,2020,Проспан®;
Нормативная документация
12036.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проспан®
Номер регистрационного удостоверения
П N011382/02
Дата регистрации
02.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Энгельхард Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща обыкновенного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Энгельхард Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011382/02-211217,2020,Проспан®;
Нормативная документация
12037.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроитин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001589
Дата регистрации
02.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001589-300719,2020,Хондроитин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
12038.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уропрост
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002077
Дата регистрации
01.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002077-120419,2020,Уропрост;
Нормативная документация
12039.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прополис
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000051
Дата регистрации
01.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прополис
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000051-270120,2020,Прополис;
Нормативная документация
12040.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001383
Дата регистрации
31.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-001383-310111,2020,Цефазолин;
Нормативная документация