Реестр зарегистрированных препаратов
12021.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000058
Дата регистрации
09.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Михайловский завод химических реактивов" (ООО "МЗХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Михайловский завод химических реактивов" (ООО "МЗХР"), Алтайский край, Михайловский район, р.п. Малиновое Озеро, в 0,4 км по направлению на юг и юго-запад от р.п. Малиновое Озеро, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000058-160718,2018,Калия хлорид;
Нормативная документация
12022.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полиоксифумарин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000196
Дата регистрации
08.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки - 15
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000196-080211,2012,Полиоксифумарин;
12023.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экседрин
Номер регистрационного удостоверения
П N009980
Дата регистрации
08.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГСК Консьюмер Хелс Инк., 10401 Highway 6, Lincoln, Nebraska 68517, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N009980-080211,2019,Экседрин;
Нормативная документация
12024.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000054
Дата регистрации
08.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тяньцзинь Пасифик Кемикэл энд Фармасьютикал Ко.Лтд, 27, Baoyuan Road, Jinnan Devel. Zone, Tianjin 300350, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000054-080211,2011,Индапамид;
Нормативная документация
12025.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000216
Дата регистрации
07.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Завод химреактивкомплект" (АО "Завод химреактивкомплект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливинокс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Завод химреактивкомплект" (АО "Завод химреактивкомплект"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Дорожная, д. 1/22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000216-210818,2020,Винилин;
Нормативная документация
12026.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002398
Дата регистрации
07.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
таблетки 40 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-002398-070211,2018,Дротаверин;
Нормативная документация
12027.
Торговое наименование лекарственного препарата
Навельбин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000704
Дата регистрации
07.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Винорелбин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Джермани Эбербах ГмбХ, Gammelsbacher Str. 2, 69412 Eberbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000704-111218,2020,Навельбин;
Нормативная документация
12028.
Торговое наименование лекарственного препарата
Деблок
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000195
Дата регистрации
07.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000195-170417,2019,Деблок;
Нормативная документация
12029.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метфогамма® 1000
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002407
Дата регистрации
07.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Gollstrasse 1, 84529 Tittmoning, Bavaria, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-002407-070211,2015,Метфогамма® 1000;
12030.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000194
Дата регистрации
04.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
ЛП 000194-040211,2011,Анальгин буфус;