Реестр зарегистрированных препаратов
11971.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000074
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000074-160211,2011,Чабреца экстракт жидкий;
Нормативная документация
11972.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беклометазона дипропионат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000075
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармабиос С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Беклометазон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармабиос С.п.А., Via Pavia, 1 (loc. Gropello Cairoli) - 27027 Gropello Cairoli (PV), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000075-160211,2018,Беклометазона дипропионат;
Нормативная документация
11973.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глутаминовая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000076
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глутаминовая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000076-160211,2017,Глутаминовая кислота;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Марбиофарм",,Россия
11974.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фарматон® Витал
Номер регистрационного удостоверения
П N008544
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Свисс Капс АГ, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
Изм. №3 к П-8-242 N008544-150211,2017,Фарматон® Витал;
11975.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зипсила®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000210
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зипрасидон
Формы выпуска
капсулы 40 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
ЛП 000210-200815,2015,Зипсила®;
11976.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мовалис®
Номер регистрационного удостоверения
П N011487/01
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.04.2012
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
суппозитории ректальные 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
П N011487/01-150211,2011,Мовалис®;
11977.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин Софарма
Номер регистрационного удостоверения
П N011543/01
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к П N011543/01-150211,2018,Ранитидин Софарма;
11978.
Торговое наименование лекарственного препарата
Касодекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013043/01
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013043/01-150211,2020,Касодекс®;
Нормативная документация
11979.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виразол®
Номер регистрационного удостоверения
П N015481/01
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N015481/01-150211,2011,Виразол;
Нормативная документация
4019338601595,Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ,,Швейцария
11980.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000209
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (V), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000209-150211,2021,Флуконазол;
Нормативная документация