Реестр зарегистрированных препаратов
11901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Возулим-Р
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000293
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вокхард Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вокхард Лимитед, Biotech Park, H-14/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431136 Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000293-071220,2020,Возулим-Р;
Нормативная документация
11902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобоя трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000294
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зверобоя продырявленного трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000294-170211,2019,Зверобоя трава;
Нормативная документация
11903.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКТАГАМ® 10%
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000300
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Октафарма Дессау ГмбХ, Otto-Reuter-Strasse 3, 06847 Dessau-Rosslau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 000300-170211,2020,Октагам® 10%;
Нормативная документация
11904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орсотен® слим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000301
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орлистат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000301-221220,2020,Орсотен® слим;
Нормативная документация
11905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондрофлекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000302
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000302-120719,2019,Хондрофлекс®;
Нормативная документация
11906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Укропа пахучего плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000304
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Укропа огородного плоды
Формы выпуска
плоды цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000304-170211,2013,Укропа пахучего плоды;
Нормативная документация
11907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резонизат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000305
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000305-170211,2019,Резонизат®;
Нормативная документация
11908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000306
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000306-170211,2021,Диклофенак;
Нормативная документация
11909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000214
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000214-160211,2015,Диклофенак;
11910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бессмертника песчаного цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000222
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бессмертника песчаного цветки
Формы выпуска
цветки цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желчегонное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000222-160211,2011,Бессмертника песчаного цветки;