Реестр зарегистрированных препаратов
1181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толперизон + Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007090
Дата регистрации
09.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химфарм" (АО "Химфарм")
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Толперизон+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химфарм" (АО "Химфарм"), 160019, г. Шымкент, Аль-Фарабийский район, ул. Шараф Рашидов, д. 81, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007090-090621,2021,Толперизон+Лидокаин;
Нормативная документация
1182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магнепасит
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007091
Дата регистрации
09.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния цитрат+Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007091-090621,2021,Магнепасит;
Нормативная документация
1183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Респифорб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007092
Дата регистрации
09.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид+Формотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007092-090621,2021,Респифорб®;
Нормативная документация
1184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дазатиниб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007093
Дата регистрации
09.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АМЕДАРТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дазатиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007093-090621,2021,Дазатиниб;
Нормативная документация
1185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000271)-(РГ-RU)
Дата регистрации
09.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
1186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Висмута трикалия дицитрат-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007077
Дата регистрации
08.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута трикалия дицитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007077-080621,2021,Висмута трикалия дицитрат-Вертекс;
Нормативная документация
1187.
Торговое наименование лекарственного препарата
МАКМИРАГИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007078
Дата регистрации
08.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифурател
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007078-080621,2021,Макмирагил;
Нормативная документация
1188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонидин Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007079
Дата регистрации
08.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007079-080621,2021,Моксонидин Реневал;
Нормативная документация
1189.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛИДОКАИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007080
Дата регистрации
08.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007080-080621,2021,Лидокаин;
Нормативная документация
1190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урсодезоксихолевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007081
Дата регистрации
08.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Миракл Фарм" (ООО "Миракл Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007081-080621,2021,Урсодезоксихолевая кислота;
Нормативная документация