Реестр зарегистрированных препаратов
11871.
Торговое наименование лекарственного препарата
МИТОКСАНТРОН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000296
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Митоксантрон
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000296-170211,2013,Митоксантрон;
11872.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горца птичьего (Спорыша) трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000297
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000297-170211,2011,Горца птичьего (Спорыша) трава;
11873.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мать-и-мачехи листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000298
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мать-и-мачехи листья
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000298-170211,2011,Мать-и-мачехи листья;
11874.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хелитрикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000303
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблеток и капсул набор ~, блистеры - 7
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
язвы пептической средство лечения
Нормативная документация
ЛП 000303-170211,2011,Хелитрикс®;
11875.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алимта®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000307
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000307-170211,2014,Алимта;
11876.
Торговое наименование лекарственного препарата
Можжевельника плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000308
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Можжевельника плоды
Формы выпуска
плоды цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000308-170211,2012,Можжевельника плоды;
11877.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспинат® Кардио
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001414
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001414-170211,2021,Аспинат® Кардио;
Нормативная документация
11878.
Торговое наименование лекарственного препарата
Черника 36,6
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000299
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
УП "Минскинтеркапс"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УП "Минскинтеркапс", 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство для регенерации фоторецепторов сетчатки
Нормативная документация
ЛП 000299-170211,2011,Черника 36,6;
11879.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксикамокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000273
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
таблетки 15 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП 000273-170211,2014,Оксикамокс;
11880.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фентадол® Матрикс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000279
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Фентанил
Формы выпуска
трансдермальная терапевтическая система 100 мкг/ч, пакетики - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гексал АГ, Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее наркотическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000279-170211,2014,Фентадол® Матрикс;