Реестр зарегистрированных препаратов
11851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000412/01
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ФИРМА "ВИТАФАРМА" (АО "ФИРМА "ВИТАФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ФИРМА "ВИТАФАРМА" (АО "ФИРМА "ВИТАФАРМА"), Ярославская обл., городской округ г. Переславль-Залесский, г. Переславль-Залесский, ул. Магистральная, д. 38, стр.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000412/01-220520,2020,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
11852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мориамин® С-2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000314
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Еврофарм (ЮК) Ко.Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы - 12
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дженерал Хоспитал Продактс паблик Ко.Лтд, 101/99 Soi Navanakorn 7, :Phaholyothin Road, Tambol Klong Nueng, Amphur Klong Luang, Pathumthani, Thailand, Таиланд
Фармако-терапевтическая группа
питания парентерального средство
Нормативная документация
ЛП 000314-210211,2011,Мориамин® С-2;
11853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метрогил®
Номер регистрационного удостоверения
П N011666/02
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N011666/02-310320,2020,Метрогил®;
Нормативная документация
11854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацилакт
Номер регистрационного удостоверения
Р N000062/01
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ФИРМА "ВИТАФАРМА" (АО "ФИРМА "ВИТАФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии ацидофильные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ФИРМА "ВИТАФАРМА" (АО "ФИРМА "ВИТАФАРМА"), Ярославская обл., городской округ г. Переславль-Залесский, г. Переславль-Залесский, ул. Магистральная, д. 38, стр.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000062/01-220520,2020,Ацилакт;
Нормативная документация
11855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000063/01
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ФИРМА "ВИТАФАРМА" (АО "ФИРМА "ВИТАФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ФИРМА "ВИТАФАРМА" (АО "ФИРМА "ВИТАФАРМА"), Ярославская обл., городской округ г. Переславль-Залесский, г. Переславль-Залесский, ул. Магистральная, д. 38, стр.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000063/01-270520,2021,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
11856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теветен® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000319
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эпросартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлан Лэбораториз САС, Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-000319-210211,2020,Теветен® плюс;
Нормативная документация
11857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки корни
Номер регистрационного удостоверения
Р N003169/02
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корни
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003169/02-300718,2020,Солодки корни;
Нормативная документация
11858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина коревая культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002140
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики кори
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002140-190320,2020,Вакцина коревая культуральная живая;
Нормативная документация
11859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000078
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гранулес Индия Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гранулес Индия Лимитед, Unit-IV, Plot. No. 8, Jawaharlal Nehru Pharma City, Parawada (M), Visakhapatnam District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000078-231017,2017,Флуконазол;
Нормативная документация
11860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полиоксидоний®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000079
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азоксимера бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НПО Петровакс Фарм", 115598, г. Москва, ул. Загорьевская, д. 10, корп. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 000079-210211,2020,Полиоксидоний®;
Нормативная документация