Реестр зарегистрированных препаратов
11811.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальций Сандоз® Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000343
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Кальция лактоглюконат
Формы выпуска
таблетки шипучие 1000 мг, пеналы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Орлеанc, 5 Avenue de Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000343-220211,2018,Кальций Сандоз® Форте;
Нормативная документация
11812.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптан Адифарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000344
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Адифарм ЕАД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000344-220211,2020,Суматриптан Адифарм;
Нормативная документация
11813.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000345
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000345-071220,2020,Калия хлорид;
Нормативная документация
11814.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000347
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000347-240820,2020,Глюкоза;
Нормативная документация
11815.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изакардин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000348
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Техноком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида динитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "МИКРОХИМ" (ООО НПФ "МИКРОХИМ"), 93000, Луганская обл., г. Рубежное, ул. Ленина, дом 33, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000348-190917,2020,Изакардин®;
Нормативная документация
11816.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раствор Рингера
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000349
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид+Кальция хлорид+Натрия хлорид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000349-190421,2021,Раствор Рингера;
Нормативная документация
11817.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000350
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корни
Формы выпуска
корни измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000350-220211,2011,Солодки корни;
Нормативная документация
11818.
Торговое наименование лекарственного препарата
Айстил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000353
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
С.И.Ф.И. С.П.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия гиалуронат
Формы выпуска
капли глазные 0.15%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.И.Ф.И. С.П.А., Via Ercole Patti, 36 - 95025 - Aci S.Antonio (Catania), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000353-220211,2014,Айстил;
Нормативная документация
11819.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комбипэк®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000354
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол+Теофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000354-220211,2020,Комбипэк®;
Нормативная документация
11820.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000355
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сенны листья
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000355-061118,2018,Сенны листья;
Нормативная документация