Реестр зарегистрированных препаратов
11801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Возулим - 30/70
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000324
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вокхард Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин-изофан двухфазный (человеческий генно-инженерный)
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, картриджи - 1500
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000324-220211,2016,Возулим - 30/70;
Нормативная документация
11802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеппра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000325
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000325-111217,2020,Кеппра®;
Нормативная документация
11803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изакардин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000326
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида динитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000326-091017,2021,Изакардин®;
Нормативная документация
11804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000327
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-000327-020916,2020,Левофлоксацин;
Нормативная документация
11805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омез®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000328
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulations Technical Operations - Unit-III, Survey №41, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500 090, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000328-290321,2021,Омез®;
Нормативная документация
11806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небикор Адифарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000331
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Адифарм ЕАД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000331-220211,2020,Небикор Адифарм;
Нормативная документация
11807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбумин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000332
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Тамбовская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альбумин человека
Формы выпуска
раствор для инфузий 20%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Тамбовская областная станция переливания крови", 392000, Тамбовская область, г. Тамбов, ул. Бориса Васильева, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000332-220319,2019,Альбумин;
Нормативная документация
11808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тысячелистника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000335
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тысячелистника трава
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аграрно-промышленная фирма "Фито-Эм", Московская обл., Красногорский район, дер. Гольево, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000335-220211,2011,Тысячелистника трава;
Нормативная документация
11809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магвит
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000338
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Магний+Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс", 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000338-090321,2021,Магвит;
Нормативная документация
11810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локоид Липокрем®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000339
Дата регистрации
22.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000339-220211,2020,Локоид Липокрем®;
Нормативная документация