Реестр зарегистрированных препаратов
11681.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000084
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Абик Лтд.
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абик Лтд., New Industrial Zone, Kiryat Sapir P.O. Box 8077, Netanya 42504, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000084-010311,2014,Дезлоратадин;
Нормативная документация
11682.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камфора
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000085
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Горос21.РУ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора
Формы выпуска
субстанция ~, контейнеры полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Иохэ Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд, Dongsha Industry Park, Nanfeng Town, Zhangjagang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000085-010311,2017,Камфора;
Нормативная документация
11683.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рабепразол натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000086
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шанхай Фарма Груп Чанчжоу Кони Фармасьютикал Ко. Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Фарма Груп Чанчжоу Кони Фармасьютикал Ко. Лтд, Daixi Street, Luoyang Town, Wujin District, Changzhou, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000086-010311,2017,Рабепразол натрия;
Нормативная документация
11684.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприла эрбумин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000087
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000087-010311,2021,Периндоприла эрбумин;
Нормативная документация
11685.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димефосфон®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000088
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилоксобутилфосфонилдиметилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000088-011118,2018,Димефосфон®;
Нормативная документация
11686.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000089
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного д. 1, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000089-010311,2020,Чабреца экстракт жидкий;
Нормативная документация
11687.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000090
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармсинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия фумарат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармсинтез", 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, городской поселок Кузьмоловский, станция Капитолово, № 134, лит. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000090-010311,2011,Натрия фумарат;
Нормативная документация
11688.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000091
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.01.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
субстанция-раствор 0.5%, бутыли - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000091-010311,2011,Левофлоксацин;
Нормативная документация
11689.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хумира®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002422
Дата регистрации
28.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адалимумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛС-002422-280211,2017,Хумира®;
11690.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000397
Дата регистрации
28.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биннофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигоксин
Формы выпуска
таблетки 0.25 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биннофарм", 124460, Москва, Зеленоград, пр. 4-й Западный, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кардиотоническое средство - сердечный гликозид
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000397-280211,2011,Дигоксин;