Реестр зарегистрированных препаратов
11621.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазонгин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000523
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000523-010311,2017,Лазонгин®;
11622.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крушины кора
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000452
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Крушины ольховидной кора
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000452-101019,2020,Крушины кора;
Нормативная документация
11623.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цернилтон® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000453
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Группа компаний "Граминэкс Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Граминэкс Л.Л.С., 2-300, Country Road C, Deshler, OH 43516, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000453-010311,2017,Цернилтон® форте;
Нормативная документация
11624.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пертуссин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000454
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, ст. Преградная, ул.Подгорная, д.62а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000454-010311,2020,Пертуссин;
Нормативная документация
11625.
Торговое наименование лекарственного препарата
Визанна
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000455
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диеногест
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛП 000455-010311,2020,Визанна;
Нормативная документация
11626.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флонивин БС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000458
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Галеника Черногория"
Страна
Черногория
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы 35 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Галеника Черногория", 81410, opstina Danilovgrad, Doni Zagarac, Montenegro, Черногория
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000458-060218,2018,Флонивин БС;
Нормативная документация
11627.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резонизат® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000459
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон+[Пиридоксин]
Формы выпуска
капсулы 250 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000459-010311,2019,Резонизат® плюс;
Нормативная документация
11628.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сандра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000462
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000462-271218,2020,Сандра®;
Нормативная документация
11629.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против краснухи культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000463
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики краснухи
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000463-131120,2020,Вакцина против краснухи культуральная живая;
Нормативная документация
11630.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000465
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000465-191118,2020,Кетопрофен-АКОС;
Нормативная документация