Реестр зарегистрированных препаратов
11591.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коклюшная суспензия инактивированная
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000098
Дата регистрации
02.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000098-020311,2015,Коклюшная суспензия инактивированная;
Нормативная документация
11592.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спеман®
Номер регистрационного удостоверения
П N011523/02
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хималайя Драг Ко.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хималайя Драг Ко., Makali, Bangalore 562 123, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011523/02-010311,2012,Спеман;
Нормативная документация
8901138180713,Хималайя Драг Ко,,Индия
11593.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин+Феназон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000457
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Феназон
Формы выпуска
капли ушные 1%+4%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000457-010311,2011,Лидокаин+Феназон;
11594.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000460
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000460-010311,2013,Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов;
11595.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зенальб-4,5
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000461
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Био Продактс Лаборатори
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Альбумин человека
Формы выпуска
раствор для инфузий 4.5%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Био Продактс Лаборатори, Dagger Lane, Elstree, Hertfordshire, WD6 3BX, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
ЛП 000461-010311,2011,Зенальб-4,5;
11596.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАКЛИТАКСЕЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000464
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкалоид
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000464-010311,2014,Паклитаксел;
11597.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепариновая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000477
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Муромский приборостроительный завод"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Муромский приборостроительный завод", 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. Ленинградская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000477-010311,2011,Гепариновая мазь;
11598.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактулоза Штада®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000485
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
сироп 667 мг/мл, флаконы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000485-010311,2011,Лактулоза Штада®;
11599.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кравалеон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000488
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000488-010311,2011,Кравалеон®;
11600.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тарег
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000490
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма Иджипт
Страна
Египет
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Иджипт, El Sawah, El Amiria, Cairo, Egypt, Египет
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000490-010311,2011,Тарег;