Реестр зарегистрированных препаратов
11561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бенакап
Номер регистрационного удостоверения
Р N002836/01
Дата регистрации
30.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
капли назальные 0.05%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002836/01-300311,2014,Бенакап;
Нормативная документация
11562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эглонил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012589/03
Дата регистрации
30.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульпирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012589/03-300311,2021,Эглонил®;
Нормативная документация
11563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000758/01
Дата регистрации
30.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000758/01-220120,2020,Новокаин;
Нормативная документация
11564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Центури
Номер регистрационного удостоверения
П N013531/01
Дата регистрации
29.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №2 к П N013531/01-290311,2013,Витрум® Центури;
11565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мерсилон®
Номер регистрационного удостоверения
П N011971/01
Дата регистрации
29.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Н.В. Органон
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезогестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N011971/01-290311,2019,Мерсилон®;
Нормативная документация
11566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуцином®
Номер регистрационного удостоверения
П N012620/01
Дата регистрации
26.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.11.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флутамид
Формы выпуска
таблетки 250 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиандроген
Нормативная документация
П N012620/01-260311,2011,Флуцином®;
11567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кормагнезин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012743/01
Дата регистрации
25.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 409.5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
П N012743/01-150318,2018,Кормагнезин®;
11568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валеодикрамен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000500
Дата регистрации
24.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фармакополла+ ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное унитарное предприятие Воронежской области "Воронежфармация", 394000, Воронежская область, Воронеж, ул.Загородная,68, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство
Нормативная документация
ЛП 000500-240311,2011,Валеодикрамен;
11569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000670
Дата регистрации
24.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сарака Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сарака Лабораториз Лимитед, Sy. No. 10, Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Medak District, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-13621-05,2011,Ранитидина гидрохлорид;
Нормативная документация
11570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ван Би
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000887
Дата регистрации
23.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лтд, A-28/1, M.I.D.C. Chikalthana, Aurangabad - 431 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000887-230311,2017,Ван Би;
Нормативная документация