Реестр зарегистрированных препаратов
11521.
Торговое наименование лекарственного препарата
Труксал
Номер регистрационного удостоверения
П N012057/01
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорпротиксен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012057/01-010411,2019,Труксал;
Нормативная документация
11522.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нексиум®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000920
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Индастриз" (ООО "АстраЗенека Индастриз"), 249006, Калужская область, Боровский район, дер. Добрино, 1-й Восточный проезд, владение 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ЛС-000920-010411,2019,Нексиум®;
Нормативная документация
11523.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эндотелон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013271/01
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.04.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Винтроп Индустрия
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l'Europe - 21800 Quetigny, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
венотонизирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
НД 42-3427-06,2006,Эндотелон®;
11524.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N002126/01
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002126/01-010411,2011,Салициловая кислота;
Нормативная документация
11525.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мастопол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001891
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001891-090321,2021,Мастопол®;
Нормативная документация
11526.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитодиарин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001453
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001453-010411,2020,Фитодиарин®;
Нормативная документация
11527.
Торговое наименование лекарственного препарата
Норматенс
Номер регистрационного удостоверения
П N008793
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигидроэргокристин+Клопамид+Резерпин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ай Си Эн Польфа Жешув А.О., 2 Przemyslowa str. 35-959 Rzeszow, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N008793-010411,2020,Норматенс;
Нормативная документация
11528.
Торговое наименование лекарственного препарата
Момордика композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N012223/01
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012223/01-010411,2020,Момордика композитум;
Нормативная документация
11529.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солидаго композитум С
Номер регистрационного удостоверения
П N012225/01
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012225/01-010411,2020,Солидаго композитум С;
Нормативная документация
11530.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001493
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вазелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001493-101218,2019,Вазелин;
Нормативная документация