Реестр зарегистрированных препаратов
11511.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №4
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001625
Дата регистрации
04.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001625-040411,2019,Грудной сбор №4;
Нормативная документация
11512.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультракаин® Д
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001358
Дата регистрации
03.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001358-030411,2021,Ультракаин® Д;
Нормативная документация
11513.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦФГ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002307/01
Дата регистрации
03.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико-фармацевтический концерн "Медполимер" (ООО ХФК "Медполимер")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза+Лимонная кислота+Натрия дигидрофосфат+Натрия цитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фирма Медполимер" (ОАО "Фирма Медполимер"), г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, лит.А, Б, В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002307/01-030411,2020,ЦФГ;
Нормативная документация
11514.
Торговое наименование лекарственного препарата
Депо-Медрол®
Номер регистрационного удостоверения
П N012327/01
Дата регистрации
03.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
П N012327/01-140116,2016,Депо-Медрол®;
11515.
Торговое наименование лекарственного препарата
РеоПро
Номер регистрационного удостоверения
П N015367/01
Дата регистрации
02.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.09.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Абциксимаб
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 10 мг/5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентокор Б.В., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, The Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
антиагрегантное средство
Нормативная документация
НД 42-8035-02,2002,РеоПро;
11516.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эглонил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012589/02
Дата регистрации
02.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульпирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012589/02-020411,2020,Эглонил®;
Нормативная документация
11517.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромокриптин-Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
П N011972/01
Дата регистрации
02.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромокриптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011972/01-161019,2021,Бромокриптин-Рихтер;
Нормативная документация
11518.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацилакт
Номер регистрационного удостоверения
Р N003279/01
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФЕРМЕНТ" (ООО Фирма "ФЕРМЕНТ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии ацидофильные
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФЕРМЕНТ" (ООО Фирма "ФЕРМЕНТ"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее. "Биомед" им. Мечникова, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003279/01-010411,2016,Ацилакт;
Нормативная документация
11519.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринсулин® Р
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001808
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001808-121218,2019,Ринсулин® Р;
Нормативная документация
11520.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОВЕРЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
П N014981/01
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
таблетки 4 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
П N014981/01-010411,2011,Коверекс®;