Реестр зарегистрированных препаратов
11501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мардил селен®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000099
Дата регистрации
19.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Оксигон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000099-190411,2021,Мардил селен®;
Нормативная документация
11502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Герботон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001069
Дата регистрации
12.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гиппократ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гиппократ", Самарская область, Красноярский район, пос. Светлое Поле, Промышленная зона № 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0400-6271-05,2010,Герботон;
Нормативная документация
11503.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПРОГРАФ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923
Дата регистрации
05.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000923-170320,2020,Програф®;
Нормативная документация
11504.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГОНАЛ-ф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000957
Дата регистрации
05.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мерк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фоллитропин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мерк Сероно С.А., Филиал Обонн, Zone Industrielle de l'Ouriettaz, 1170 Aubonne, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000957-050411,2020,Гонал-Ф®;
Нормативная документация
11505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этальфа®
Номер регистрационного удостоверения
П N012029/01
Дата регистрации
05.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.11.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фармасьютикал Продактс Лтд А/С (Лео Фарма А/С)
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфакальцидол
Формы выпуска
капсулы 1 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фармасьютикал Продактс Лтд А/С (Лео Фарма А/С), Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
витамин - кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012029/01-050411,2011,Этальфа®;
11506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максар®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003294/01
Дата регистрации
04.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249036, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, эксперементальный сектор ФГБУ МРНЦ Минздравсоцразвития России, зд. 102, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003294/01-040411,2014,Максар®;
Нормативная документация
11507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коронал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000943
Дата регистрации
04.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000943-290119,2019,Коронал;
Нормативная документация
11508.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001440
Дата регистрации
04.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
таблетки 40 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001440-040411,2011,Дротаверин;
Нормативная документация
4600828001256,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",115172 г.Москва, ул. Русаковская, д.19-21,Россия
11509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000540
Дата регистрации
04.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН"), г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д. 140, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000540-141119,2020,Амлодипин;
Нормативная документация
11510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Банеоцин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N011271/01
Дата регистрации
04.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бацитрацин+Неомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N011271/01-111017,2019,Банеоцин®;
Нормативная документация