Реестр зарегистрированных препаратов
11491.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемофер
Номер регистрационного удостоверения
П N014662/01
Дата регистрации
25.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.08.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма Акционерное Общество
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, Wladyslawa Lokietka, 10, 98-200, Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
железа препарат
Нормативная документация
П N014662/01-250411,2011,Гемофер;
11492.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-Диован®
Номер регистрационного удостоверения
П N011266
Дата регистрации
25.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011266-180319,2021,Ко-Диован®;
Нормативная документация
11493.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин форте Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001757
Дата регистрации
25.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001757-010817,2020,Винпоцетин форте Канон;
Нормативная документация
11494.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000974
Дата регистрации
22.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, Shreya House, 301/A, Pireira Hill Road, Andheri (E), Mumbai - 400 099, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000974-220411,2020,Пирацетам;
Нормативная документация
11495.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синекод
Номер регистрационного удостоверения
П N011631/02
Дата регистрации
22.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N011631/02-220411,2020,Синекод;
Нормативная документация
11496.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000525
Дата регистрации
22.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника травы настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, ст. Преградная, ул.Подгорная, д.62а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000525-241120,2020,Пустырника настойка;
Нормативная документация
11497.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липиодол® Ультра-Флюид
Номер регистрационного удостоверения
П N008677
Дата регистрации
21.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гербе
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для эндолимфатического введения [масляный] 480 мг йода/мл, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гербе, BP 57400, F-95943 Roissy CdG Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N008677-210411,2017,Липиодол® Ультра-Флюид;
Нормативная документация
3596470000420,Гербе,,Франция
11498.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефалексин
Номер регистрационного удостоверения
П N011645/01
Дата регистрации
20.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефалексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
П N011645/01-140120,2020,Цефалексин;
Нормативная документация
11499.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-наркап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000693
Дата регистрации
20.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апротинин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 30000 АТрЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус 67, корпус 95, Россия
Фармако-терапевтическая группа
протеолиза ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-000693-200411,2015,Веро-наркап®;
11500.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N010776
Дата регистрации
20.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вейвленгс Энтерпрайзез Лтд.
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вейвленгс Энтерпрайзез Лтд., Neot-Hovav Eco-Industrial Park, P.O. Box 3593, 8413502 Beer Sheva, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N010776-200411,2019,Трамадола гидрохлорид;
Нормативная документация