Реестр зарегистрированных препаратов
11481.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нефролит
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001449
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Талион-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Талион-А", 107076, Москва, Колодезный переулок, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001449-280411,2013,Нефролит;
Нормативная документация
11482.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
П N012237/02
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012237/02-230620,2020,Дексаметазон;
Нормативная документация
11483.
Торговое наименование лекарственного препарата
СИМВАЛИМИТ®
Номер регистрационного удостоверения
П N015509/01
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.02.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015509/01-280411,2011,Симвалимит®;
11484.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001147
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Алтайвитамины"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
суппозитории ректальные [для детей] 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Алтайвитамины", 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул.Заводская, 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001147-280411,2011,Парацетамол;
Нормативная документация
4603679001253,Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины",659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69,Россия
11485.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пульсатилла композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N012436/01
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012436/01-280411,2020,Пульсатилла композитум;
Нормативная документация
11486.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таблетки от кашля
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002080
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Термопсиса ланцетного трава+[Натрия гидрокарбонат]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002080-040719,2020,Таблетки от кашля;
Нормативная документация
11487.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урологический (мочегонный) сбор
Номер регистрационного удостоверения
Р N001552/01
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001552/01-280411,2018,Урологический (мочегонный) сбор;
Нормативная документация
11488.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоцерил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012558/01
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Галдерма С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Аморолфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Галдерма, Zone Industrielle Montdesir, 74540 Alby sur Cheran, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012558/01-200218,2019,Лоцерил®;
Нормативная документация
11489.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хумалог® Микс 25
Номер регистрационного удостоверения
П N011947/01
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин лизпро двухфазный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N011947/01-301120,2020,Хумалог® Микс 25;
Нормативная документация
11490.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин-Хемофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N016086/03
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм концерн А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
сироп 5 мг/5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм концерн А.Д., Vrac, Beogradski put, bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
П N016086/03-280411,2011,Лоратадин-Хемофарм;
Нормативная документация
8600097303576,Хемофарм А.Д., Сербия,Сербия, г. Вршац, Београдский путь бб,Сербия