Реестр зарегистрированных препаратов
11471.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинковая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001411
Дата регистрации
03.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001411-111218,2020,Цинковая мазь;
Нормативная документация
11472.
Торговое наименование лекарственного препарата
Квамател®
Номер регистрационного удостоверения
П N012002/02
Дата регистрации
02.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012002/02-240719,2021,Квамател®;
Нормативная документация
11473.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001526
Дата регистрации
02.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛС-001526-280617,2020,Бисопролол-Акрихин;
11474.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтизион
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001446
Дата регистрации
30.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Талион-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Талион-А", 107076, Москва, Колодезный переулок, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001446-300411,2013,Фтизион;
Нормативная документация
11475.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГМДП
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001437
Дата регистрации
29.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Пептек" (АО "Пептек")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозаминилмурамилдипептид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Пептек" (АО "Пептек"), 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 2, 7, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001437-290411,2016,ГМДП;
Нормативная документация
11476.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N014089/01
Дата регистрации
29.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014089/01-290411,2021,Диклофенак;
Нормативная документация
11477.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксенетикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N010460
Дата регистрации
29.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гербе
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Йобитридол
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутриартериального введения 300 мг йода/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гербе, BP 57400, F-95943 Roissy CdG Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010460-290411,2017,Ксенетикс®;
Нормативная документация
3596470000222,Гербе,,Франция
11478.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Клозапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №5 к П N013174/01-280411,2017,Лепонекс®;
11479.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин
Номер регистрационного удостоверения
П N012784/01
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Дупница АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Дупница АД, Samokovsko Shosse Str., 3, Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
П N012784/01-280411,2011,Индометацин;
Нормативная документация
11480.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхинол
Номер регистрационного удостоверения
П N009886
Дата регистрации
28.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №2 к П N009886-280411,2014,Бронхинол®;