Реестр зарегистрированных препаратов
11451.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000538
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рузфарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000538-030817,2020,Цефтриаксон;
Нормативная документация
11452.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки сироп
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000541
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Женел РД" (ООО "Женел РД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корней экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000541-120511,2021,Солодки сироп;
Нормативная документация
11453.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дюфалак®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000542
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000542-141220,2021,Дюфалак®;
Нормативная документация
11454.
Торговое наименование лекарственного препарата
Успокоительный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000543
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 141400, Московская область, Химки, Вашутинское шоссе, 1 корп.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000543-120511,2014,Успокоительный сбор №3;
Нормативная документация
11455.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желудочный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000544
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000544-120511,2014,Желудочный сбор №3;
Нормативная документация
11456.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемодез-8000
Номер регистрационного удостоверения
Р N000671/01
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид+Повидон-8 тыс.
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N000671/01-120511,2018,Гемодез-8000;
Нормативная документация
11457.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витаминный сбор №2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000545
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000545-120511,2011,Витаминный сбор №2;
Нормативная документация
11458.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроперит
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000546
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мочевины пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000546-120511,2021,Гидроперит;
Нормативная документация
11459.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №1
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000547
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000547-120511,2014,Грудной сбор №1;
Нормативная документация
11460.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммунал® плюс С
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000549
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Эхинацеи пурпурной травы сок
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000549-220218,2019,Иммунал® плюс С;
Нормативная документация