Реестр зарегистрированных препаратов
11431.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
Р N003427/01
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Челябинская областная станция переливания крови" (ГБУЗ "ЧОСПК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
субстанция ~, контейнеры полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Челябинская областная станция переливания крови" (ГБУЗ "ЧОСПК"), 454076, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003427/01-120511,2015,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
11432.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодинол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000533
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Поливиниловый спирт]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика"), Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, здание №45, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ЛП-000533-040219,2019,Йодинол;
11433.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетраксим (Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000548
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Пастер С.А.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, полиомиелита, столбняка
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Пастер С.А., Parc Industriel d'Incarville, 27100 Val-de-Reuil, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
ЛП 000548-120511,2018,Тетраксим (вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная);
11434.
Торговое наименование лекарственного препарата
Видекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011537/02
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.09.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Диданозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
П N011537/02-210817,2017,Видекс®;
11435.
Торговое наименование лекарственного препарата
МИЛДРОНАТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001115
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001115-120511,2021,Милдронат®;
Нормативная документация
11436.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дентамет
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000237
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000237-191118,2020,Дентамет;
Нормативная документация
11437.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
Р N002305/01
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
мазь для местного и наружного применения 10%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО"), 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Мельничная, д. 12, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002305/01-120511,2011,Метилурацил;
Нормативная документация
0000000000000,Общество с ограниченной ответственостью "Росбио",,Россия
11438.
Торговое наименование лекарственного препарата
Форстео®
Номер регистрационного удостоверения
П N015927/01
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Терипаратид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015927/01-201218,2019,Форстео®;
Нормативная документация
11439.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гипозоль
Номер регистрационного удостоверения
Р N001913/01
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин+Облепиховое масло+Сульфаэтидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001913/01-061217,2020,Гипозоль;
Нормативная документация
11440.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфея лекарственного листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000526
Дата регистрации
12.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Шалфея лекарственного листья
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000526-310818,2018,Шалфея листья;
Нормативная документация