GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
11411.
Торговое наименование лекарственного препарата Хлоропирамин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001031
Дата регистрации 19.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛС-001031-190511,2019,Хлоропирамин;
Нормативная документация
11412.
Торговое наименование лекарственного препарата Атенолол
Номер регистрационного удостоверения Р N001152/01
Дата регистрации 19.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Марбиофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к Р N001152/01-190511,2020,Атенолол;
Нормативная документация
11413.
Торговое наименование лекарственного препарата Урсодезоксихолевая кислота
Номер регистрационного удостоверения ФС-000100
Дата регистрации 19.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 04.10.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФС 000100-190511,2014,Урсодезоксихолевая кислота;
Нормативная документация
11414.
Торговое наименование лекарственного препарата Сталево
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000759
Дата регистрации 18.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Орион Корпорейшн
Страна Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование Леводопа+Энтакапон+[Карбидопа]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Орион Корпорейшн, Orionintie 1, 02200, Espoo, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛС-000759-210618,2020,Сталево;
Нормативная документация
11415.
Торговое наименование лекарственного препарата Зидовирин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001082
Дата регистрации 18.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.04.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Зидовудин
Формы выпуска капсулы 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация Изм. №1 к ЛС-001082-180511,2015,Зидовирин;
11416.
Торговое наименование лекарственного препарата Риссет®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000978
Дата регистрации 17.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Плива Хрватска д.о.о.
Страна Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-000978-110418,2018,Риссет®;
Нормативная документация
11417.
Торговое наименование лекарственного препарата Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения ФС-000114
Дата регистрации 16.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фармацевтические технологии ООО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ляоюань Сити Байкан Фармасьютикал Ко., Лтд, No. 124, Xinxing Street, Liaoyuan City, jilin Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 000114-160511,2011,Парацетамол;
Нормативная документация
11418.
Торговое наименование лекарственного препарата Натрия цитрат для инъекций
Номер регистрационного удостоверения ЛС-002710
Дата регистрации 16.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия цитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез"), 308017, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-002710-160511,2011,Натрия цитрат для инъекций;
Нормативная документация
11419.
Торговое наименование лекарственного препарата Глидиаб®
Номер регистрационного удостоверения Р N000001/01
Дата регистрации 16.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N000001/01-070212,2018,Глидиаб®;
Нормативная документация
11420.
Торговое наименование лекарственного препарата Мэлсмон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-000550
Дата регистрации 16.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Мелсмон.Ру"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мелсмон Фармасьютикал Ко.Лтд, 35-6, 2-chome, Higashiryoke, Kawaguchi-shi, Saitama, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 000550-160511,2020,Мэлсмон;
Нормативная документация